Предназначено для специалистов здравохранения РФ
Menu
Close
Menu
Close
Menu
Close
Амилоидоз представляет собой группу заболеваний, которая характеризуется отложением амилоидных фибрилл в межклеточном пространстве различных тканей, что приводит к прогрессирующей дисфункции органов и систем1-2
Амилоидоз представляет собой группу заболеваний, которая характеризуется отложением амилоидных фибрилл в межклеточном пространстве различных тканей, что приводит к прогрессирующей дисфункции органов и систем1-2
Это редкое и жизнеугрожающее прогрессирующее инфильтративное заболевание, которое часто упускают из виду как возможную причину сердечной недостаточности8,9.
У пациентов с ATTR-КМП развиваются симптомы сердечной недостаточности, а также могут наблюдаться и другие проявления, такие как фибрилляция предсердий и аортальный стеноз1,9-13.
Ранняя диагностика ATTR-КМП имеет решающее значение, поскольку, по мере отложения амилоида, прогноз быстро ухудшается, что впоследствии приводит к развитию сердечной недостаточности и значительному снижению качества жизни8,10.
Важно знать все клинические признаки, как со стороны сердечно-сосудистой системы, так и других вовлеченных органов и систем, указывающие на возможное наличие ATTR-КМП.
Жизнеугрожающее заболевание, которое вызывает прогрессирующее и необратимое ухудшение неврологической функции, c поражением периферических нервов, центральной нервной системы, желудочно-кишечного тракта, сердца, почек и глаз16.
Раннее выявление заболевания и начало лечения имеют решающее значение для улучшения исходов, поскольку существующая патогенетическая терапия приносит максимальный терапевтический эффект при назначении на ранних стадиях заболевания.
Амилоидоз представляет собой группу заболеваний, которая характеризуется отложением амилоидных фибрилл в межклеточном пространстве различных тканей, что приводит к прогрессирующей дисфункции органов и систем1-2
Это редкое и жизнеугрожающее прогрессирующее инфильтративное заболевание, которое часто упускают из виду как возможную причину сердечной недостаточности8,9.
У пациентов с ATTR-КМП развиваются симптомы сердечной недостаточности, а также могут наблюдаться и другие проявления, такие как фибрилляция предсердий и аортальный стеноз1,9-13.
Ранняя диагностика ATTR-КМП имеет решающее значение, поскольку, по мере отложения амилоида, прогноз быстро ухудшается, что впоследствии приводит к развитию сердечной недостаточности и значительному снижению качества жизни8,10.
Важно знать все клинические признаки, как со стороны сердечно-сосудистой системы, так и других вовлеченных органов и систем, указывающие на возможное наличие ATTR-КМП.
Жизнеугрожающее заболевание, которое вызывает прогрессирующее и необратимое ухудшение неврологической функции, c поражением периферических нервов, центральной нервной системы, желудочно-кишечного тракта, сердца, почек и глаз16.
Раннее выявление заболевания и начало лечения имеют решающее значение для улучшения исходов, поскольку существующая патогенетическая терапия приносит максимальный терапевтический эффект при назначении на ранних стадиях заболевания.
Новые данные регистра пациентов с ATTR-КМП, получавших тафамидис, дополнительно демонстрируют ранние и устойчивые преимущества терапии препаратом Виндамэкс®. В этом исследовании в условиях клинической практики показатели выживаемости у пациентов с ATTR-КМП были выше, чем в исследовании ATTR-ACT, что указывает на важную роль ранней диагностики и лечения.
У пациентов со смешанным фенотипом TTR-амилоидоза наблюдаются симптомы со стороны нервной системы и сердца17.
Пациенты со смешанным фенотипом имеют хуже прогноз по выживаемости по сравнению с чисто неврологическим фенотипом18.
Новые данные регистра пациентов с ATTR-КМП, получавших тафамидис, дополнительно демонстрируют ранние и устойчивые преимущества терапии препаратом Виндамэкс®. В этом исследовании в условиях клинической практики показатели выживаемости у пациентов с ATTR-КМП были выше, чем в исследовании ATTR-ACT, что указывает на важную роль ранней диагностики и лечения.
У пациентов со смешанным фенотипом TTR-амилоидоза наблюдаются симптомы со стороны нервной системы и сердца17.
Пациенты со смешанным фенотипом имеют хуже прогноз по выживаемости по сравнению с чисто неврологическим фенотипом18.
У пациентов со смешанным фенотипом TTR-амилоидоза наблюдаются симптомы со стороны нервной системы и сердца17.
Пациенты со смешанным фенотипом имеют хуже прогноз по выживаемости по сравнению с чисто неврологическим фенотипом18.
У пациентов со смешанным фенотипом TTR-амилоидоза наблюдаются симптомы со стороны нервной системы и сердца17.
Пациенты со смешанным фенотипом имеют хуже прогноз по выживаемости по сравнению с чисто неврологическим фенотипом18.
Лица на изображении не являются реальными пациентами.
*После постановки диагноза у пациентов с ATTR-КМП, не получающих лечения.
**Информационный портал estimATTR не предназначен для постановки диагноза
ATTR-КМПwt – транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия дикого типа
1. Benson MD, Buxbaum JN, Eisenberg OS, et al. Amyloid nomenclature 2018 recommendations by the International Society of Amyloidosis (ISA) nomenclature committee. Amyloid. 2018;25(4):215-219.
Сообщить о нежелательном явлении и/или жалобе на качество препаратов компании Pfizer можно по телефону: +7 495 287 50 00.
Сообщить о нежелательном явлении и/или жалобе на качество препаратов компании Pfizer можно на сайте медицинской информации Pfizer: https://www.pfizermedinfo.ru
Для получения доступа к информации, предназначенной для специалистов здравохранения РФ и касающейся лекарственных препаратов и вакцин Pfizer, состояний здоровья и услуг.
Информация, предоставленная выше, предназначена только для специалистов здравохранения РФ и не должна быть копирована или передана кому-либо, кроме исходного адресата.
ООО «Пфайзер Инновации»
123112, Москва, Пресненская наб., д. 10, БЦ «Башня на Набережной» (Блок С), тел.: + 7 (495) 2875000, факс: +7 (495) 2875300
© 2024 Пфайзер Инновации Россия. Все права защищены.
* Лица на изображениях не являются реальными врачами/пациентами
Информация на этом сайте предназначена только для медицинских работников.
Пожалуйста, подтвердите, что вы являетесь медицинским работником Российской Федерации.
Если вы не являетесь медицинским работником, то нажмите "Нет" вы будете перенаправлены на общий сайт компании Pfizer