Предназначено для специалистов здравохранения РФ

Search

Menu

Close

ВойтиВыйти
Препараты PfizerМедицинские темыИнформационные материалы и мероприятияИнформационные материалы и мероприятияМероприятияИнформационные материалыВидео библиотекаКонтакты

Контактная информация для сообщений о нежелательных явлениях указана ниже

Menu

Close

О заболеванииО заболевании
О заболевании ATTR-КМП
estimATTR - информационный портал для оценки риска wtATTR-КМП
Терапия ATTR-КМПСмешанный фенотип ATTR-амилоидозаДиагностика ATTR-КМПМаршрутизация пациентов с ATTR-КМП
О препаратеО препаратеМеханизм развития заболевания и фармакодинамика препаратаРежим дозированияЭффективность и безопасностьЭффективность и безопасностьДанные регистрационного исследованияПолезные материалыПолезные материалыИзбранные видеоИнформационные материалыВидео библиотекаМероприятия

Menu

Close

О заболевании
О заболеванииОб ATTR-КМПATTR-КМПКак заподозрить?ДиагностикаТерапияМониторингОб ATTR-ПНATTR-ПНДиагностикаТерапияСмешанный фенотип ATTR-амилоидозаСмешанный фенотип
О препаратеО препаратеВиндамэкс® Механизм развития заболевания/ Фармакодинамика препаратаРежим дозированияВиндакель® Механизм развития заболевания/ Фармакодинамика препаратаРежим дозированияЭффективность и безопасностьЭффективность и безопасностьВиндамэкс®Данные регистрационного исследованияВиндакель®Данные регистрационного исследованияРеальная клиническая практикаКлинические рекомендацииКлинические рекомендацииВиндамэкс®Виндакель®Наличие в рекомендацияхПолезные материалы и мероприятияПолезные материалы и мероприятияВиндамэкс®Информационные материалыВидео библиотекаМероприятияВиндакель®Информационные материалыВидео библиотекаМероприятия
ATTR-амилоидоз - жизнеугрожающая патология, которая может оставаться невыявленной! 

Амилоидоз представляет собой группу заболеваний, которая характеризуется отложением амилоидных фибрилл в межклеточном пространстве различных тканей, что приводит к прогрессирующей дисфункции органов и систем1-2

Header
ATTR-амилоидоз - жизнеугрожающая патология, которая может оставаться невыявленной!

Амилоидоз представляет собой группу заболеваний, которая характеризуется отложением амилоидных фибрилл в межклеточном пространстве различных тканей, что приводит к прогрессирующей дисфункции органов и систем1-2

Существует два основных фенотипа ATTR-амилоидоза3:
Транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия
ATTR-КМП

Это редкое и жизнеугрожающее прогрессирующее инфильтративное заболевание, которое часто упускают из виду как возможную причину сердечной недостаточности8,9.

 

У пациентов с ATTR-КМП развиваются симптомы сердечной недостаточности, а также могут наблюдаться и другие проявления, такие как фибрилляция предсердий и аортальный стеноз1,9-13.

Медиана выживаемости ~ от 2 до 3,5 лет*

Ранняя диагностика ATTR-КМП имеет решающее значение, поскольку, по мере отложения амилоида, прогноз быстро ухудшается, что впоследствии приводит к развитию сердечной недостаточности и значительному снижению качества жизни8,10.

Важность клинической настороженности

Важно знать все клинические признаки, как со стороны сердечно-сосудистой системы, так и других вовлеченных органов и систем, указывающие на возможное наличие ATTR-КМП.

Транстиретиновая амилоидная полинейропатия
ATTR-ПН

Жизнеугрожающее заболевание, которое вызывает прогрессирующее и необратимое ухудшение неврологической функции, c поражением периферических нервов, центральной нервной системы, желудочно-кишечного тракта, сердца, почек и глаз16.

Важность ранней диагностики и начала терапии

Раннее выявление заболевания и начало лечения имеют решающее значение для улучшения исходов, поскольку существующая патогенетическая терапия приносит максимальный терапевтический эффект при назначении на ранних стадиях заболевания.

ATTR-амилоидоз - жизнеугрожающая патология, которая может оставаться невыявленной!

Амилоидоз представляет собой группу заболеваний, которая характеризуется отложением амилоидных фибрилл в межклеточном пространстве различных тканей, что приводит к прогрессирующей дисфункции органов и систем1-2

Существует два основных фенотипа ATTR-амилоидоза3:
Транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия
ATTR-КМП

Это редкое и жизнеугрожающее прогрессирующее инфильтративное заболевание, которое часто упускают из виду как возможную причину сердечной недостаточности8,9.

 

У пациентов с ATTR-КМП развиваются симптомы сердечной недостаточности, а также могут наблюдаться и другие проявления, такие как фибрилляция предсердий и аортальный стеноз1,9-13.

Медиана выживаемости ~ от 2 до 3,5 лет*

Ранняя диагностика ATTR-КМП имеет решающее значение, поскольку, по мере отложения амилоида, прогноз быстро ухудшается, что впоследствии приводит к развитию сердечной недостаточности и значительному снижению качества жизни8,10.

Важность клинической настороженности

Важно знать все клинические признаки, как со стороны сердечно-сосудистой системы, так и других вовлеченных органов и систем, указывающие на возможное наличие ATTR-КМП.

Транстиретиновая амилоидная полинейропатия
ATTR-ПН

Жизнеугрожающее заболевание, которое вызывает прогрессирующее и необратимое ухудшение неврологической функции, c поражением периферических нервов, центральной нервной системы, желудочно-кишечного тракта, сердца, почек и глаз16.

Важность ранней диагностики и начала терапии

Раннее выявление заболевания и начало лечения имеют решающее значение для улучшения исходов, поскольку существующая патогенетическая терапия приносит максимальный терапевтический эффект при назначении на ранних стадиях заболевания.

Узнайте больше о заболевании и терапии жизнеугрожающего заболевания ATTR-КМП препаратом Виндамэкс® в специализированных разделах:
О заболевании
ATTR-КМПLoadingКак заподозрить?LoadingДиагностикаLoadingТерапияLoadingМониторингLoading
О препарате Виндамэкс®
Механизм действияLoadingРежим дозированияLoading
Эффективность и безопасность Виндамэкс®
ИсследованияLoadingКлиническая практикаLoading
PP-VDM-RUS-0402 01.10.2024THAOS: новые данные реальной клинической практики терапии пациентов с ATTR-КМП

Новые данные регистра пациентов с ATTR-КМП, получавших тафамидис, дополнительно демонстрируют ранние и устойчивые преимущества терапии препаратом Виндамэкс®. В этом исследовании в условиях клинической практики показатели выживаемости у пациентов с ATTR-КМП были выше, чем в исследовании ATTR-ACT, что указывает на важную роль ранней диагностики и лечения.

УЗНАТЬ БОЛЬШЕLoading
Смешанный фенотип ATTR-амилоидоза

У пациентов со смешанным фенотипом TTR-амилоидоза наблюдаются симптомы со стороны нервной системы и сердца17.

Пациенты со смешанным фенотипом имеют хуже прогноз по выживаемости по сравнению с чисто неврологическим фенотипом18.

Узнать большеLoading
Полезные материалы и мероприятия
Информационные материалыLoadingВидео библиотекаLoadingМероприятияLoading
Узнайте больше о заболевании и терапии жизнеугрожающего заболевания ATTR-КМП препаратом Виндамэкс® в специализированных разделах:
О заболевании
ATTR-КМПLoadingКак заподозрить?LoadingДиагностикаLoadingТерапияLoadingМониторингLoading
О препарате Виндамэкс®
Механизм действияLoadingРежим дозированияLoading
Эффективность и безопасность Виндамэкс®
ИсследованияLoadingКлиническая практикаLoading
PP-VDM-RUS-0402 01.10.2024THAOS: новые данные реальной клинической практики терапии пациентов с ATTR-КМП

Новые данные регистра пациентов с ATTR-КМП, получавших тафамидис, дополнительно демонстрируют ранние и устойчивые преимущества терапии препаратом Виндамэкс®. В этом исследовании в условиях клинической практики показатели выживаемости у пациентов с ATTR-КМП были выше, чем в исследовании ATTR-ACT, что указывает на важную роль ранней диагностики и лечения.

УЗНАТЬ БОЛЬШЕLoading
Смешанный фенотип ATTR-амилоидоза

У пациентов со смешанным фенотипом TTR-амилоидоза наблюдаются симптомы со стороны нервной системы и сердца17.

Пациенты со смешанным фенотипом имеют хуже прогноз по выживаемости по сравнению с чисто неврологическим фенотипом18.

Узнать большеLoading
Полезные материалы и мероприятия
Информационные материалыLoadingВидео библиотекаLoadingМероприятияLoading
Виндакель® - первый препарат для лечения ATTR-ПН в России14-15
Узнайте больше о заболевании и терапии жизнеугрожающего заболевания
ATTR-ПН препаратом Виндакель® в специализированных разделах:
О заболевании
ATTR-ПНLoadingДиагностикаLoadingТерапияLoading
О препарате Виндакель®
Механизм действияLoadingРежим дозированияLoading
Эффективность и безопасность Виндакель®
ИсследованияLoadingКлиническая практикаLoading
Клинические рекомендации Виндакель®
Наличие в рекомендацияхLoading
Смешанный фенотип ATTR-амилоидоза

У пациентов со смешанным фенотипом TTR-амилоидоза наблюдаются симптомы со стороны нервной системы и сердца17.

Пациенты со смешанным фенотипом имеют хуже прогноз по выживаемости по сравнению с чисто неврологическим фенотипом18.

Узнать большеLoading
Полезные материалы и мероприятия
Информационные материалыLoadingВидео библиотекаLoadingМероприятияLoading
Виндакель® - первый препарат для лечения ATTR-ПН в России14-15
Узнайте больше о заболевании и терапии жизнеугрожающего заболевания
ATTR-ПН препаратом Виндакель® в специализированных разделах:
О заболевании
ATTR-ПНLoadingДиагностикаLoadingТерапияLoading
О препарате Виндакель®
Механизм действияLoadingРежим дозированияLoading
Эффективность и безопасность Виндакель®
ИсследованияLoadingКлиническая практикаLoading
Клинические рекомендации Виндакель®
Наличие в рекомендацияхLoading
Смешанный фенотип ATTR-амилоидоза

У пациентов со смешанным фенотипом TTR-амилоидоза наблюдаются симптомы со стороны нервной системы и сердца17.

Пациенты со смешанным фенотипом имеют хуже прогноз по выживаемости по сравнению с чисто неврологическим фенотипом18.

Узнать большеLoading
Полезные материалы и мероприятия
Информационные материалыLoadingВидео библиотекаLoadingМероприятияLoading

Лица на изображении не являются реальными пациентами.
*После постановки диагноза у пациентов с ATTR-КМП, не получающих лечения.
**Информационный портал estimATTR не предназначен для постановки диагноза
ATTR-КМПwt – транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия дикого типа

Источники литературы

1. Benson MD, Buxbaum JN, Eisenberg OS, et al. Amyloid nomenclature 2018 recommendations by the International Society of Amyloidosis (ISA) nomenclature committee. Amyloid. 2018;25(4):215-219.

2. Narotsky DL, et al. Can J Cardiol 2016;32(9):1166.e1–1166.e10
3. Ando Y, et al. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:31;
5. Elliott M, et al. Circ Heart Fail 2021; doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.120.008193 (Epub ahead of print).
6. Maurer MS, Schwartz JH, Gundapaneni B, et l. ATTR-ACT Study Investigators. Tafamidis Treatment for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. N Engl J Med. 2018 Sep 13;379(11):1007-1016. doi: 10.1056/NEJMoa1805689. Epub 2018 Aug 27. PMID: 30145929.
7. Ando Y, et al. Amyloid 2022;1–13. doi:10.1080/13506129.2022.2052838.
8. Witteles RM, Bokhari S, Damy T, et al Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in everyday practice. JACC Heart Fail. 2019;7(8):709-716;
9. Maurer MS, Hanna M, Grogan M, et al. Genotype and phenotype of transthyretin cardiac amyloidosis THAOS (Transthyretin Amyloid Outcome Survey). J Am Coll Cardiol. 2016;68(2):161-172;
10. Maurer MS, Elliott P, Comenzo R, Semigran M, Rapezzi C. Addressing common questions encountered in the diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Circulation. 2017; 135(14) 1357-1377.
11. Connors LH, Sam F, Skinner M, et al. Heart failure due to age-related cardiac amyloid disease associated with wildtype transthyretin a prospective, observational cohort study. Circulation. 2016; 133(3):282-290.
12. Pinney J H, Whelan CJ, Petrie A, et al. Senile systemic amyloidosis clinical features at presentation and outcome. J Am Heart Assoc. 2013;2(2) e000098.
13. Nakagawa M, Sekijima Y, Yazaki M, et al Carpal tunnel syndrome a common initial symptom of systemic wild-type ATTR (ATTRwt) amyloidosis. Amyloid 2016;23(1) 58-63.
16. Adams D, Suhr OB, Hund E, et al; European Network for TTR-FAP (ATTReuNET). First European consensus for diagnosis, management, and treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy. Curr Opin Neurol. 2016:29(suppl 1):S14-S26.
17. Rapezzi C, et al. Eur Heart J 2013;34:520–8.
18. Damy T, et al. Eur Heart J 2022;43(5):391–400.
PP-VDM-RUS-0375 27.08.2024

Сообщить о нежелательном явлении и/или жалобе на качество препаратов компании Pfizer можно по телефону: +7 495 287 50 00.

 

 Сообщить о нежелательном явлении и/или жалобе на качество препаратов компании Pfizer можно на сайте медицинской информации Pfizer: https://www.pfizermedinfo.ru

Учетная запись на сайте Pfizer для профессионаловУчетная запись на сайте Pfizer для профессионалов

Для получения доступа к информации, предназначенной для специалистов здравохранения РФ и касающейся лекарственных препаратов и вакцин Pfizer, состояний здоровья и услуг.

ВойтиРегистрациязаписьВыйти

Информация, предоставленная выше, предназначена только для специалистов здравохранения РФ и не должна быть копирована или передана кому-либо, кроме исходного адресата.

 

ООО «Пфайзер Инновации»

123112, Москва, Пресненская наб., д. 10, БЦ «Башня на Набережной» (Блок С), тел.: + 7 (495) 2875000, факс: +7 (495) 2875300

 

© 2024 Пфайзер Инновации Россия. Все права защищены.

 

* Лица на изображениях не являются реальными врачами/пациентами

PP-UNP-RUS-0397 17.07.2024
Предназначено для медицинских работников РФ

Информация на этом сайте предназначена только для медицинских работников.

Пожалуйста, подтвердите, что вы являетесь медицинским работником Российской Федерации.

Если вы не являетесь медицинским работником, то нажмите "Нет" вы будете перенаправлены на общий сайт компании Pfizer

Да Нет
Вы покидаете сайт компании Pfizer
Вы покидаете сайт Pfizer для Профессионалов. Компания Pfizer не несет ответственности за информацию на сайтах, не принадлежащих компании.